技术头条

细胞和基因疗法可以通过提供疾病的治愈方法，而不是长期治疗，极大地影响患者的生活。此外，这些产品中有许多是针对罕见疾病的，导致遵循快速审批途径的分子增多。这些因素正在推动行业的热情和动力，以更好地了解不断变化的细胞和基因疗法的监管准则，以便更快地将它们推向市场。然而，为了在不牺牲质量的前提下实现这些产品的商业化，需要行业和监管机构之间的合作和沟通。
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多层片压制技术、药用高分子材料、热熔挤出工艺和3D打印技术的发明与创新剂型组合药物的研发密切相关。然而，在同一剂型中结合多种药物可能带来许多物理化学和药效学相互作用。为了克服活性物质不相容性，或在同一剂型中获得不同的药物释放特性，越来越多的固定剂量组合（fixed-dose combinations，FDC）的新型剂型被开发出来。
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在将创新疗法推向市场的竞赛中，制药业正在不断寻找改进其药物发现、开发和交付的过程。今年话题最热的，当然是大型语言模型（large language models，LLM），其中就包括ChatGPT，重新激发了各行业围绕人工智能（AI）及其对现有工作流程的潜在变革的讨论。
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随着全球人口总量的持续增长、社会老龄化程度的加深以及 人们对健康生活要求的提升，生物医药市场一直保持着稳健 的增长。2020年新型冠状病毒的全面爆发对生物医药的生产 制造供应链形成了巨大的挑战，而生物制药行业的战略价值 和意义也进一步凸显出来。
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连续制造（continuous manufacturing）多年来一直是一个热门话题，而2019冠状病毒疫情则突显出全球制药供应链的脆弱性，这一话题再度成为热点。3月1日，美国食品药品管理局（FDA）发布了国际协调委员会（ICH）关于在药品生产中使用连续制造的最终指南。FDA正在采取积极措施，缓解制药行业向先进工艺过渡的问题。
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作为医药企业宣传品牌形象，将新技术、新产品推向世界的重要舞台，由Informa Markets和中国医药保健品进出口商会主办、上海博华国际展览有限公司协办CPHI & PMEC China即将于2023年6月19-21日在上海新国际博览中心聚势启航，为促进行业交流合作、共荣发展，推动医药企业在竞合共赢中链接全球市场筑建高质量贸易平台。
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特殊化学品公司朗盛已将其用于制药和生物加工行业的16种全新的离子交换树脂和吸附剂纳入其值得信赖的主品牌Lewatit。这些产品用于各种制药和生物加工领域，可对生物分子进行分离和净化。这些最终产品的应用涵盖从食品和动物饲料到医药产品用活性药物成分（API）领域，范围极其广泛。
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