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中国的医疗器械制造商们若是把美国作为全球化发展目标市场之一的话，将面临不小的挑战。他们尤其要面对境外监管合规过程中的难点以及中美监管中存在的差异，如何做到符合美国FDA的监管要求就显得尤为重要了。同时，在进行医疗器械临床前动物试验时，科学合理的试验设计方案以及如何进行试验质量的管理，是保障试验结果真实、准确、可靠和科学的基础。
为了助力中国医疗器械制造商进军北美市场，以及帮助他们进行高质量且符合要求的临床前动物试验，我们特地邀请了来自斯坦德集团和Accorto公司的专家们在线开课。
2023年4月19日上午10:00-11:30，我们线上见！
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