技术头条

近期，2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会召开，各制药企业及研究机构带来最新的肿瘤治疗技术和实验结果。编辑梳理了各大肿瘤学术会议披露的新疗法及结果，以及新药获批情况，按疾病与疗法类别，带你了解肿瘤患者生命周期延长方法的新进展。今天第一期带来结直肠癌、发性骨髓瘤、胃癌的最新资讯。
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Stevanato集团和Eitan Medical之间的合作建立在将可穿戴注射解决方案推向市场的基础上，该解决方案用于简单有效的皮下注射大容量和高粘度的药物，符合患者和制药公司的利益。
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今年4月11日，国家药监局发布了《药品年度报告管理规定》以及相应的报告模板，同日生效，自此开始正式开始实施《药品管理法》所要求的药品年度报告制度。这一上路新规对药企来说同时是机遇与挑战，如何应对潜在风险成为关键问题。本期会客室我们邀请到汉坤律师事务所生命科学领域合伙人顾泱律师，深度解读年度报告制度。
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与其他行业不同，细胞治疗和生物制造领域的柔性研发/制造平台的集成度、定制化程度都非常高，因此自动化处理设备是必不可少的工具，对灵敏性和可控性要求极高。这本白皮书介绍了帮助细胞治疗提供技术保障的方法。
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2022年6月25日，2022新可来中国上市会暨首届EGPA高峰论坛在北京和广州联动举办。会上，葛兰素史克（GSK）宣布其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（以下简称"EGPA"）的生物制剂新可来^®（通用名称：美泊利珠单抗注射液）正式在中国上市。了解更多

2022年6月15日, 生物医美集团ULTRA V（首席执行官Kwon Han Jin博士）推出由PDO（聚二恶烷酮）材料制成的新一代可生物降解填充剂ULTRACOL，并已通过美国食品和药物管理局(FDA)认证。
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2022年6月22日，在过去三年半领导赛诺菲大中华区之后，自8月1日起，贺恩霆博士将就任赛诺菲数字事业部全球负责人。他将在赛诺菲巴黎总部工作，负责定义和实施赛诺菲普药、特药和疫苗全球事业部的数字化解决方案组合。施旺将接替贺恩霆担任赛诺菲大中华区总裁。
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