来自Allied Market Research的报告显示,2027年全球医疗植入物市场规模有望达到1474.64亿美元。与此同时,“合规”与“质量”正成为越来越多进入医疗植入物领域的生产型企业亟需解决的挑战。
如何克服医疗植入物这类监管驱动型产业的“障碍”?比如全球范围对医疗植入物严苛的产品准入制(各地法规、产品标准等)。又如何能令常达数年或数十年存于人体内的植入物拥有更高的质量和安全性?因为产品质量直接关乎病患的生活质量,同时对于安全性要求很高。
质量专家蔡司了解监管体系、监管要求和制造企业与质量部门面临的挑战。针对医疗行业的全方位检测,蔡司在高效测量、无损测量、表面测量等各方面能提供智能互联质量解决方案。
2021年1月21日(周四) 下午2:00-3:00,锁定“蔡司技术,为生命护航——蔡司医疗器械质量解决方案”在线直播间,质量专家为您解答。
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