尊敬的[FIRSTNAME]：

您关注的《除病毒过滤器在生产放大中的常见问题以及完整性测试》的专题网络研讨会，将于明日下午14:00-15:00正式开始，如您已了解会议详情，还未注册，请点击此处快速注册，获取您的参会席位。

除病毒过滤是一种相对成熟安全有效且被广泛应用的方法。病毒去除步骤对于保障生物制药产品的安全性与完整性而言必不可少。

然而，除病毒过滤器会有如下的一些问题，如过滤网膜醋酸纤维膜脆、工艺加工性能不好； “除菌级别”（sterilizing grade）没有达到FDA标准； 在深层过滤时，细胞是留在滤纸中间的，无法回收、更无法实施细胞破碎提取目标产物； 过滤中可能的目标蛋白损失等等尤其是完整性测试方面缺陷。

遇到这些该问题如何解决？2018年12月27日14:00-15:00默克小课堂再次开课，为大家在线详解除病毒过滤工艺的实施问题。默克工艺解决方案事业部侧重于生物制药及传统制药的产品开发及成功问世药品的商业化生产，并提供全系列工具。点击此处，立即预约席位（无需任何费用），席位有限，先到先得，让专家为您答疑解惑。