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作为制药企业需要一个全面的校准解决方案，以符合严格的行业法规，同时提供生产力收益和改进数据完整性和质量标准，以最大限度地提高生产的安全性。 |
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校准过程的数据完整性 |
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作为一个概念，数据完整性绝不是一个新概念，它已经存在了几十年。我们从校准过程的角度来看待数据完整性，主要关注制药和受监管的行业。我们先大致了解数据完整性：什么是数据完整性？为什么它是重要的？违背数据完整性可能导致什么后果？ |
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校准过程的数据完整性 |
贝美克斯的CMX校准管理软件可以安全高效地帮助您：计划，管理，分析和归档处理全部的校准工作和相关资产，即使在一些严格监管的行业。CMX 满足21 CFR Part 11 及相关电子记录、电子签名、数据完整性法规需求。 |
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制药现场压力、温度校准 |
便携式校验仪 MC6-Ex 和 FB适用于制药领域使用，满足现场压力传感器、温度变送器等的定期校准工作；当您通过MC6系列校验仪与贝美克斯CMX校准管理软件结合校准时，我们的整体方案确保了整个校准过程的数据完整性 |
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• 全自动校准
• 压力校准、温度校准、回路校准
• ATEX 及 IECEx 防爆认证
• 数据记录
• 提高数据完整性， 符合FDA 和MHRA 法规
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