网络研讨会---一个分子的开发之旅---蛋白药物早期开发中的重要考虑和关键因素
 
设备维修保养简单高效的新方法——WD-40系列保养产品应用介绍
一个分子的开发之旅---蛋白药物早期开发中的重要考虑和关键因素
会议时间:2017年3月29日14:00-15:00
 
点击下方按钮,立即加入我们,赢取惊喜好礼
  预约席位  
 
  会议简介  
 

尊敬的[FIRSTNAME]:

随着制药企业面临的压力日益增加,每家生物制药企业的管理者都必须在临床开发的早期做出一些重要的决定,而这些决定将影响他们项目的开发进程,甚至其商业战略的成功。在早期开发项目中,业务规划,细胞株开发,工艺开发,技术以及监管和风险评估等方面,如何考量权衡?哪些因素至关重要?

2018年3月29日14:00-15:00,我们特别邀请到来自默克公司生命科学部门BioReliance End-to End 亚洲市场经理林龙飞先生以及生物制药上游工艺开发经理李巍巍先生,两位专业人士将分享从业多年以来总结的关键考虑因素,帮助生物制药公司在不牺牲产品质量,过程效率或患者安全的前提下,尽快将实验室分子从实验室推向临床。

您是否还想要了解更多,点击此处,立即报名

 
  会议议题  
 
1)生物制药临床开发业务规划;
2)细胞株开发及工艺开发;
3)监管和风险评估;
 
  演讲嘉宾  
但俊峰先生
林龙飞先生
市场经理(亚洲) BioReliance End-to End 解决方案 默克

林龙飞毕业于中国药科大学,获得药学及工商管理双学位学历。2011年加入默克,曾任细胞培养业务市场经理,目前任职默克生命科学部门BioReliance End-to End 亚洲市场经理。加入默克前,在国内、国外工作近10年,具备丰富的医药市场拓展与销售经验。
 
但俊峰先生
李巍巍先生
生物制药上游工艺开发经理 BioReliance End-to End亚洲生物开发中心 默克

李巍巍毕业于上海交通大学药学院,获得哺乳动物细胞培养工程,基因转染和反应器工艺研究方向药学博士学位。曾就职于不同的生物制药公司,参与了多个生物蛋白药物(单克隆抗体,融合蛋白等)的临床前工艺研发和中试生产工作,其中绝大多数项目已经完成IND申报,并有部分进入到了临床阶段。此外,还参与了符合GMP要求的厂房的施工,建设,验收,以及GMP条件下的厂房日常运行管理和生产。对于生物制药领域的CMC阶段具有较为丰富的经验,熟悉生物制药领域的相关法律法规。
 
  会议流程  
 
 

添加至日历

立即报名

 
我想将信息分享至:
新浪微博 腾讯QQ 微信 订阅 更多
 
近期相关网络研讨会:
WIDIA
医药仓储与冷链设施设备的验证
2018年3月21日14:30-15:30
快速保留席位 >>
添加至日历 >>
WIDIA
卡波普®在口腔护理领域应用的优势-生物粘附性
2018年3月28日14:00-15:00
快速保留席位 >>
添加至日历 >>
 
我有问题想咨询:
Clytie Ma
电话:021-62895533-166
clytiema@ringiertrade.com
Lilian Li(参会支持)
电话:021-62895533-537
lilianli@ringiertrade.com
 
点击了解近期网络研讨会信息!

这封邮件由荣格工业传媒发送给[EMAIL]。Ringier Trade Media Ltd. © 2018 | Industrysourcing.cn © 2018
香港上环永乐街148号南和行大厦23/F 2305 室
取消订阅 | 隐私条例 | 更改收件邮箱
为了确保您及时收阅邮件,请将Newsletter@ringiermail.com添加到您的安全列表(白名单)内。
您收到此邮件是因为您是Industrysourcing.cn的订阅者或网站注册用户,曾是相关展会的参观者或曾参加过相关的技术研讨会。
如您有兴趣查询有关合作等事宜, 欢迎随时联络我们800-820-0083。