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医疗器械新法规及临床试验要求简述
几年前的中国医疗器械管理环境还相对宽松，但随着新的强制性规范——“医疗器械临床试验质量管理规范”的颁布，这一情况已有所改变。现在，如果没有临床研究报告，很多医疗器械就无法上市。新GCP法规和欧洲法规相吻合，大量欧洲企业开始考虑进入中国市场。了解更多>>
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中国医疗器械市场的发展与趋势
全球医疗器械并购活动活跃，交易数量众多，并存在很多新的合作形式。那么，导致这些交易的原因是什么？具体有哪些交易形式？参与交易的企业有何特点？又有哪些值得学习的经验？究竟存在怎样的重要发展趋势呢？了解更多>> |
借助派克聚合物减少医疗获得性感染
用于医疗设备的派克抗菌聚合物在减少医疗获得性感染 (HAI) 方面具有显著效果，同时保持了大部分机械性能和加工能力。通过与派克研发科学家和聚合物工程师合作，您可以开发能够抵御 HAI 的医疗设备，用时也能缩短上市时间。了解更多>>
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2017橡塑加工技术及创新材料在医疗产品中的应用研讨会”将持续扩大规模，以“设计驱动创新”为大会主题，共设置汽车、消费电子、医疗、包装、管道与建材、色母粒混配加工技术六大会场。医疗会场将着重讨论医疗产品洁净制造高效自动化解决方案，来自原材料、机械设备、 塑料、终端企业等的专家齐聚一堂,并在现场提供“供需匹配交流区”,同期举办“塑料行业技术创新奖”颁奖活动典礼。“2017橡塑加工技术及创新材料在医疗产品中的应用研讨会”，3月9-10日上海龙之梦大酒店，您不容错过! 了解更多>>
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